Фошань, Китай, Гематология - 1 клиника

Российские врачи сделали всё что могли — химиотерапия была интенсивной, ребята работали на совесть. Но опухоль оказалась агрессивнее: перестала отвечать на стандартную химию. В какой-то момент лечащий врач честно сказал — чтобы меня спасти, нужно искать альтернативные методы за пределами России. На тот момент CAR-T при лимфоме Беркитта в РФ не проводилась вообще.

Семья начала искать. Сравнивали клиники по всему миру — опыт, протоколы, цены. В итоге остановились на Китае, на Lu Daopei Hospital. Там был и уровень, и доступность, и реальный шанс. Прилетели в Пекин. Лечение оказалось непростым и многоэтапным: сначала полное обследование, потом меня перевели в стерильный бокс трансплантационного отделения, где я провёл почти месяц. Перед инфузией сделали лимфодеплетирующую терапию — это чтобы модифицированные Т-клетки работали на полную. Саму инфузию провели в апреле.

После неё началось самое горячее: каждый день анализы, мониторинг, контроль иммунного ответа. Организм прошёл через серьёзную нагрузку — переливания, поддерживающая терапия, жёсткий контроль инфекций. Месяц в изоляции — для подростка это тяжеловато, но я понимал, зачем каждый этап. Первые же контрольные обследования показали: очаги уменьшаются, состояние стабилизируется. Врачи были осторожны с выводами, но эффект был виден. Сегодня у меня ремиссия. Для нашей семьи это победа.

Мне 68 лет, и мой путь с миеломой долгий. Прошёл три линии лечения и аллогенную трансплантацию стволовых клеток — но болезнь вернулась и продолжила прогрессировать. ПЭТ-КТ показала экстрамедуллярное поражение в грудной клетке, очаги росли. Местные врачи сказали прямо: стандартные варианты на исходе. Каждый рецидив тяжелее предыдущего, и семья понимала — если не искать новое,options просто закончатся.

Начали искать за рубежом. Вопросов было море: какие клиники реально работают с CAR-T при миеломе? Подойду ли я после трансплантации? нашли Lu Daopei Hospital — у них огромный опыт клеточной терапии при онкогематологии. Собрали все документы — ПЭТ, анализы, историю лечения, запись трансплантации — и отправили на ревью. Буквально за несколько дней получили ответ: случай сложный, но я подхожу для BCMA CAR-T.

Прилетели в Пекин. Команда гематологии провела собственную оценку —full check-up, чтобы убедиться. Потом начался процесс: забор моих собственных иммунных клеток, их генетическая модификация, подготовка. Лечение сейчас идёт. Окончательную оценку ответа на терапию врачи пока не дали — слишком рано. Но то, что мы вообще дошли до этого этапа — уже немало. После лет безуспешных попыток просто иметь шанс на новую терапию — это дорого стоит. Семья благодарна каждому, кто помог нам этот путь организовать.

Мне 65, и диагноз — множественная миелома IgA каппа, третья стадия. Болезнь шла на фоне букета: почечная недостаточность, диабет, нейропатия, анемия. Всё развивалось быстро, опухолевая инфильтрация была выраженной. В России CAR-T с двумя мишенями одновременно просто не делали — или ждите, или уезжайте. Ждать было нельзя, счёт шёл на дни.

Связались с Lu Daopei Hospital в Пекине. Выбрали их потому, что у них колоссальный опыт биспецифической CAR-T — когда клетки бьют сразу по двум антигенам на миеломных клетках. Медицинское приглашение пришло за несколько дней, визы сделали экстренно, и быстро очень скоро уже был в стационаре.

Поступление, обследование, подтверждение клеточного профиля — и мне ввели CAR-T клетки с двойной мишенью (GPRC5D и BCMA). На следующий день начался синдром выброса цитокинов — температура подскочила, но всего первая степень. Врачи отреагировали мгновенно: иммуноглобулины, переливания, всё под контролем. Через неделю стабилизировался. А 6 мая контрольная цитометрия показала: ни одной опухолевой клетки в костном мозге. Полная негативация клона. Глубокая ремиссия. Почки пришли в норму — креатинин упал до безопасных значений. Где то через месяц выписали.

Сейчас дома в России, прохожу поддержку по тромбоцитопении — врачи в Пекине расписали детальный протокол, передали всё моим местным специалистам. Жена и я безмерно благодарны команде Lu Daopei — они буквально вернули мне жизнь.

я из Пакистана. Моей дочери поставили диагноз тяжёлой бета-талассемии, когда ей было всего несколько месяцев. С тех пор каждые три-четыре недели мы возили её на переливания крови — без них она просто не выжила бы. Мы знали, что это не лечение, а лишь поддержание жизни, и искали любой выход.

Однажды я наткнулся в интернете на статью о китайском препарате CS-101 — технологии редактирования генов, которую разработали прямо в Китае. Там говорилось, что уже есть дети, которые после терапии перестали нуждаться в переливаниях. Я не мог поверить, но связался с больницей — Детской больницей Фуданьского университета в Шанхае — и начал переписку с их международным отделом.

Решение лететь в Китай далось нелегко: чужая страна, незнакомый язык, экспериментальное лечение. Но выбора у нас не было. Когда мы приехали, врачи провели полное обследование и подтвердили, что дочь подходит для терапии.

Лечение заняло несколько месяцев. Были и тревожные дни, и надежда. А через четыре месяца врачи сказали нам то, во что я долго не мог поверить: уровень гемоглобина у дочери превысил 100 — как у здорового ребёнка. Переливания больше не нужны.

Мы вернулись домой. Дочь бегает, играет, живёт нормальной жизнью. Я благодарен врачам в Шанхае не только за медицину — они поддерживали нас на протяжении всего пути, и как родители, и как люди. Это изменило всё для нашей семьи.